GBM(胶质母细胞瘤)是一种中枢神经系统恶性肿瘤，常见于大脑半球，是恶性程度最高的原发性脑肿瘤，占所有胶质瘤的50%以上，具有侵袭性强、进展快、预后差、复发率高的特点。而GBM内存在高表达CXCR4的GSCs(GBM干细胞)则是该肿瘤具有这些特点的罪魁祸首，它不仅促进肿瘤进展、转移及放疗抵抗，还能顺着CXCR4/CXCL12信号通路迁移到健康脑区使得病灶转移，为肿瘤复发埋下种子。除却以上特性，GSCs还会分泌免疫抑制因子使得肿瘤微环境形成“免疫荒漠”，而传统免疫制剂难以穿透血脑屏障，且不足以精准靶向GSCs达成免疫激活的作用。
Wnt信号通路是一类在胚胎发育、成体组织稳态和再生中起基础作用的复杂信号网络，与FZD(Frizzled受体)及共受体结合引发的信号传导途径，在细胞增殖、分化、迁移等调控中扮演关键角色。而FZD3 作为Wnt信号通路的核心受体，如同一位“双面信使”，它既能引导神经轴突正确生长，又能被癌细胞“劫持”促进恶性进展。近期，一项发表于Nature Communications的重磅研究，利用纳米抗体首次解析了FZD3的三维结构，并开发出可精准激活或抑制其功能的新型药物工具。本文将深入解读这一突破性成果，看纳米抗体如何为癌症和神经退行性疾病的治疗开辟新路径。
HSV(单纯疱疹病毒)是一种全球广泛传播的病原体，分为HSV-1和HSV-2两种血清型，前者主要引发口腔疱疹、角膜炎、结膜炎及脑炎，后者主要引起生殖器疱疹，而新生儿感染HSV的死亡率高达60%以上。目前一线药物（如阿昔洛韦）通过抑制活跃病毒的DNA复制发挥作用，但长期服用会导致HSV病毒基因突变，从而产生耐药株，且HSV在感染人体后可潜伏于神经节，药物无法触及，导致患者终身感染反复发作。
MC4R(人黑皮质素4受体)是黑皮质素受体家族成员之一，属GPCR亚家族，主要表达于下丘脑、脑干等中枢神经系统，它通过结合α-MSH来调控食欲和能量代谢。临床发现，MC4R功能缺陷会导致饱腹信号传递受阻，使患者持续产生饥饿感并过度进食，最终引起严重肥胖。
光动力疗法（PDT）作为一种极具前景的癌症治疗方式，以微创、可重复、耐药性低和时空精准度高著称。然而，传统光敏剂存在诸多问题，如脱靶毒性、肿瘤缺氧环境影响疗效，以及在肿瘤部位积累不足或滞留时间短等，这些缺陷严重制约了光动力疗法的治疗效果，尤其是对体积大、浸润性强的实体瘤效果有限。我国大连理工大学精细化工国家重点实验室及辽宁滨海实验室的联合研究团队发表于《Nature Communications》的研究将靶向EGFR的纳米抗体与智能光敏剂偶联，开发出自报告型光动力纳米抗体偶联物（MNB-Pyra Nbs），成功实现“精准递送-实时反馈-长时治疗”三位一体的突破，为大体积肿瘤治疗提供了革命性方案。