多跨膜蛋白作为最常见的药靶蛋白。由于跨膜次数多，胞外区(Extracellular domain;ECD)结构松散，往往难以像单次跨膜蛋白一样以ECD的形式纯化后用作免疫原或筛选原。多跨膜蛋白的跨膜区疏水性强，可以通过去垢剂进行纯化;但是去垢剂难以去除的缺点使得这种方式纯化的多跨膜蛋白并不适合作为免疫原使用。为此，纳博生命科技开发了独特的病毒样颗粒(VLP)和纳米圆盘(Nanodisc)技术平台，解决多跨膜蛋白免疫原/筛选原的技术问题。VLP通过病毒衣壳出芽过程实现对过表达的膜蛋白的富集。衣壳蛋白在细胞膜附近聚集形成球形衣壳，在出芽的过程中将宿主细胞膜包裹在外围，形成携带了宿主细胞膜及膜上蛋白的VLP。Nanodisc则应用了完全不同的原理，通过MSP或SMA形成多聚物，将细胞膜分割成~10nm直径的纳米级圆盘，使得每个圆盘上仅能容纳1个多跨膜蛋白，提高了膜蛋白的纯度。

mRNA免疫是一种新兴的免疫方式，在新冠疫情期间mRNA作为一种疫苗形式被更多的人了解。mRNA抗原进人或动物体内后，通过翻译系统产生相应的蛋白，并机体识别为“入侵”异源蛋白。细胞通过蛋白酶体对异源蛋白进行降解并呈递在抗原呈递细胞的表面，随后被T细胞识别，开启免疫反应。mRNA亦可表达分泌型抗原或膜蛋白形式的抗原，同样可以被抗原呈递细胞发现并向免疫系统发出信号，产生相应的抗体。mRNA的递送主要通过LNP的包裹实现，而LNP本身具有的免疫原性，使得mRNA免疫不必依托佐剂的辅助。目前mRNA已经发展出多种形式，除了传统的线性mRNA，环状和自复制mRNA也越来越多地被应用到mRNA疫苗及免疫领域。纳博生命科技提供从mRNA-LNP制备，到mRNA免疫，再到纳米抗体开发的一站式服务，从源头把控mRNA-LNP的构型和质量，大大提高抗体开发的效率。

公司目前在武汉东湖高新区建立大型羊驼养殖基地，年可用于免疫的成年动物在100头的体量，可满足大量的抗原的免疫。